鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！該產品使用新型PEG衍生物作為交聯劑取代傳統交聯劑。PEG衍生物極佳的生物安全性可以避免交聯劑殘留帶來的潛在的毒性與致敏等風險；同時，PEG衍生物與透明質酸交聯形成的凝膠具有更為立體的空間結構和更為優良的物理性能，在保證良好的支撐力的同時可以提高凝膠與皮下組織的融合性，為提供更理想的臨床面部輪廓矯正效果。凝膠項目后續動態請關注公司官方渠道發布的信息。再次感謝您對鍵凱科技的關注。

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！公司在小核酸藥物方面有部分自研管線，目前仍處于臨床前研究階段。公司與康希諾生物合作開發的三組分脂質納米顆粒遞送系統，可為小核酸類藥物提供新型遞送解決方案，研究結果發表于ACS Applied Materials & Interfaces。此外，公司支持下游客戶的小核酸藥物研發項目，目前該類客戶均處于臨床或早期研發階段，尚未有已經商業化的產品。再次感謝您對鍵凱科技的關注！

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！水光針項目后續動態請關注公司官方渠道發布的信息，再次感謝您對鍵凱科技的關注。

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！公司針對技術服務的收入確認為：向客戶授予專利及技術使用權，并約定按客戶實際銷售或使用情況收取特許權使用費的，應當在下列兩項孰晚的時點確認收入：(1) 客戶后續銷售或使用行為實際發生；(2)本集團履行相關履約義務。再次感謝您對鍵凱科技的關注！

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！公司自主研發新藥聚乙二醇伊立替康小細胞肺癌適應癥Ⅲ期臨床試驗已于2024年9月30日前完成了首例試驗病人入組；第二個適應癥腦膠質瘤的Ⅱ期臨床入組順利進行中；第三個適應癥用于治療伴腦轉移的三陰性乳腺癌的Ⅱ期臨床已完成首例受試者入組。聚乙二醇伊立替康（JK1201I）是公司自主研發的小分子長效抗癌1類創新藥物，該藥物是將伊立替康以聚乙二醇進行修飾后得到的新型化學藥品。在前期的非臨床試驗中，JK1201I表現出了較市售鹽酸伊立替康更優的療效和安全性。公司就該藥物于2016年1月獲得藥物臨床試驗批件（批件號：2016L01726），在已經完成的II期臨床試驗“JK1201I在小細胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”結果顯示，JK1201I藥物的安全性較好，患者可耐受，有延長患者生存期的傾向，預計更能使患者從治療中獲益。具體情況請您以公司官方披露為準。再次感謝您對鍵凱科技的關注！

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！關于伊立替康項目，原有意向方及一些新進的意向方都在繼續關注伊立替康項目Ⅲ期臨床的進度，不排除隨著三期臨床的開展，可能會有新的合作伙伴加入進來的可能性。具體后續進展情況請您以公司官方披露為準。再次感謝您對鍵凱科技的關注！

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！鍵凱科技在聚乙二醇及其活性衍生物研發、生產、醫藥領域應用等技術領域處于國內領先地位，是國內外為數不多能進行高純度和低分散度的醫用藥用聚乙二醇及活性衍生物工業化生產的公司之一，填補了國內長期缺乏規模化生產高質量的醫用藥用聚乙二醇及其衍生物這一空白，是全球市場的主要新興參與者。公司目前已支持國內7款已上市的聚乙二醇化創新藥物及2款已上市的凝膠類醫療器械，再次感謝您對鍵凱科技的關注。

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！與三生制藥的合作請您參考《首次公開發行股票并在科創板上市招股說明書》中披露的信息。關于下游客戶的情況，請您參考公司通過公開渠道發布的信息，再次感謝您對鍵凱科技的關注。

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！與三生制藥的合作請您參考《首次公開發行股票并在科創板上市招股說明書》中披露的信息。再次感謝您對鍵凱科技的關注。

鍵凱科技：尊敬的投資者您好，感謝您的提問！長效水光針項目按照工作計劃順利進行中。具體申報動態請關注公司公告。再次感謝您對鍵凱科技的關注。