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2025-08-27 08:35
irm2385851：您好，截止8月22日，股東戶數多少
舒泰神：您好！公司按照信息披露的要求，已在定期報告中披露相應時間點的股東人數。感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-08-14 11:45
irm1903736：請問董秘，貴公司連續三次被延續監管，你認為真正的原因是什么？
舒泰神：您好！公司未收到有關部門的通知或說明，不了解具體原因。根據《深圳證券交易所會員客戶高風險證券交易風險警示業務指引（2016年修訂）》，相關風險提示信息由客戶開戶所在券商進行發布，因此建議您可咨詢您的股票交易賬戶開戶券商，以便了解更多相關情況。感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-08-12 16:55
cninfo867738：您好！請問新藥進入CDE的優先審評程序后，一般多久可以獲批？
舒泰神：您好！相關事項由國家藥監局藥品審評中心根據《藥品注冊管理辦法》等法規結合實際情況決定新藥是否獲批及審批所需時間。部分相關法規情況供參考：“第九十六條 藥品注冊審評時限，按照以下規定執行：（二）藥品上市許可申請審評時限為二百日，其中優先審評審批程序的審評時限為一百三十日。第一百零三條 以下時間不計入相關工作時限：（一）申請人補充資料、核查后整改以及按要求核對生產工藝、質量標準和說明書等所占用的時間；（二）因申請人原因延遲核查、檢驗、召開專家咨詢會等的時間；（三）根據法律法規的規定中止審評審批程序的，中止審評審批程序期間所占用的時間；（四）啟動境外核查的，境外核查所占用的時間。第一百二十五條 本辦法規定的期限以工作日計算。”感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-07-30 08:57
irm1714407：投資者提問為什么需要致電投資者熱線才能給回復？互動易難道不是投資者和公司交流的地方？有啥不能公開說的？
舒泰神：您好！感謝您對公司的關注，之前部分投資者的互動易交流涉及《深圳證券交易所創業板上市公司自律監管指南》中 “上市公司在互動易平臺發布信息或者回復投資者提問時，不得對公司股票及其衍生品種價格作出預測或者承諾”相關事宜，公司已通過投資者熱線（010-67875255）對來電的投資者進行了詳細解釋說明。互動易和投資者熱線均為公司與投資者交流渠道，兩者互為補充且均符合信息披露要求。再次感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-07-11 08:34
cninfo624951：貴公司已連虧5年，業績遲遲沒有改善，貴公司是否要資產注入或者借殼重組？
舒泰神：您好！如您希望對公司進行更多了解，歡迎您致電公司投資者熱線（010-67875255）。感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-07-11 08:34
cninfo624951：貴公司常年虧損，業績毫無亮點。但董事長說今年是最好的一年，其基于什么理由呢
舒泰神：您好！在2025年4月16日舉辦的《舒泰神2024年度業績線上說明會》上，相關信心主要是基于：舒泰神公司已經構建了從藥物發現、藥理毒理到臨床研究的完整團隊和系統能力，多個在研項目推進到臨床中后期并獲得多項突破性療法認定，醫藥市場將迎來創新藥企業的發展周期等因素；舒泰神公司“以未被滿足的臨床需求”為核心戰略的長期資源聚焦可能即將迎來研發成果轉化的未來預期。如您希望對公司進行更多了解，歡迎您致電公司投資者熱線（010-67875255）。感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-06-27 08:42
irm2579734：您好董秘，請問中報什么時候公布？
舒泰神：您好！公司2025年半年度報告預計于2025年08月26日披露。感謝您對公司的關注，謝謝！
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2025-06-19 08:45
cninfo1123107：董秘您好，創新藥研發周期長投入大，行業普遍重視BD合作以實現優勢互補。請問舒泰神當前在創新藥BD方面有哪些側重點？公司內部是否有專門的團隊在持續跟蹤和評估潛在的BD機會？
舒泰神：您好！感謝您對公司的關注，公司對于臨床前和臨床階段項目的海外權益及部分項目國內權益的合作預期及多種合作模式均持開放態度。公司重視BD工作的開展，并有相應人員進行推動。如您希望對公司進行更多了解，歡迎您致電公司投資者熱線（010-67875255），謝謝！
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2025-06-19 08:44
irm1336987：首先.感謝你們不厭其煩的回復我們提出的問題。請問把帶有時間和姓名的股票交易軟件持倉截圖和身份證一并掃描發送至公司郵箱，可以獲知 非定期報告相關時點的股東人數嗎？盼你們具體，明確答復。順祝健康，快樂 【比如截至到2025年6月10日貴公司的股東人數是多少？23
舒泰神：您好！感謝您對公司的關注，公司將按照信息披露的要求在定期報告中披露相應時間點的股東人數。如您希望對公司進行更多了解，歡迎您致電公司投資者熱線（010-67875255），謝謝！
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2025-06-16 11:45
cninfo1338555：公司的STSP-0601在完成III期首例受試者入組后，后續的研究計劃和時間節點是怎樣的？在推進過程中，預計會遇到哪些挑戰，公司準備如何應對
?目前市場上已有多款血友病治療藥物，STSP-0601與之相比，除了已知的療效和安全性優勢外，在藥物經濟學、患者長期依從性等方面，有哪些獨特的競爭策略
若STSP-0601成功上市，公司計劃如何推進醫保談判，以提高藥物的可及性
舒泰神：您好！感謝您對公司的關注，近期公司注射用STSP-0601附條件上市申請獲國家藥監局受理，并進入優先審評程序。相關情況您可查閱公司于2025年06月03日在巨潮資訊網披露的《關于注射用STSP-0601附條件上市申請獲國家藥監局受理的公告》（公告編號：2025-039）及2025年06月05日在巨潮資訊網披露的《關于注射用STSP-0601納入優先審評程序的公告》（公告編號：2025-040）。公司會加快推進該項目相關工作，以期早日惠及患者。有關研發項目進展，敬請關注后續定期報告及項目進展公告。謝謝！
